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浙江金华康恩贝生物制药有限公司
临床专员
工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2019年12月26日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 1人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | |||
专业要求 | 临床医学、药理、药学等相关专业 学历:本科 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
1、与临床研究单位等共同制订临床研究方案/病例观察表，并对临床试验报告提出修改意见；
2、审查所有数据的记录与报告正确完整，确认所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；
3、与合作单位保持联系，定期跟踪与监查，及时了解药品研究进度及研究质量；
4、负责各产品申报临床和生产资料中“药理毒理研究资料”和“临床研究资料”的撰写和整理工作；
5、做好临床项目的核查准备工作，迎接核查工作等。
注：能适应出差
2、审查所有数据的记录与报告正确完整，确认所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；
3、与合作单位保持联系，定期跟踪与监查，及时了解药品研究进度及研究质量；
4、负责各产品申报临床和生产资料中“药理毒理研究资料”和“临床研究资料”的撰写和整理工作；
5、做好临床项目的核查准备工作，迎接核查工作等。
注：能适应出差
注册主管-耐司康工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2019年9月9日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 1人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | 耐司康子公司 | ||
专业要求 | 药学或化工相关专业 学历:本科 工作经验:有 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
岗位职责：
1、负责药品注册的计划制定、资料申报工作。
2、负责药品注册的外部沟通、协调工作，
3、关注药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册工作。
4、跟进已申报药品的评审进度，解决出现的问题。
5、负责宣传药品监管政策法规。
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科以上学历，药学或化工相关专业
2、要求英语六级以上，有三年以上团队管理经验
3、具有较强的沟通能力、协调能力
1、负责药品注册的计划制定、资料申报工作。
2、负责药品注册的外部沟通、协调工作，
3、关注药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册工作。
4、跟进已申报药品的评审进度，解决出现的问题。
5、负责宣传药品监管政策法规。
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科以上学历，药学或化工相关专业
2、要求英语六级以上，有三年以上团队管理经验
3、具有较强的沟通能力、协调能力
qa主管-耐司康工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2019年9月9日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 1人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | 耐司康子公司 | ||
专业要求 | 药学或化工相关专业 学历:本科 工作经验:有 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
岗位职责：
1、负责公司各部门的监管以及文件和培训管理。
2、起草相关sop，并对所起草的sop进行培训。
3、负责公司所有产品生产批记录的审核工作。
4、负责调查车间现场出现的偏差和变更工作。
5、负责制定公司年度自检、培训、验证等计划，并跟踪实施。
6、参与qc和仓库所有验证和确认相关工作。
7、团队管理及其他临时性工作。
任职要求：
1、本科以上学历，药学或化工相关专业，有三年以上团队管理经验。
2、熟悉药品生产质量管理规范、药品管理法，cgmp、fda、ich等。
3、具有较强的沟通能力、协调能力
1、负责公司各部门的监管以及文件和培训管理。
2、起草相关sop，并对所起草的sop进行培训。
3、负责公司所有产品生产批记录的审核工作。
4、负责调查车间现场出现的偏差和变更工作。
5、负责制定公司年度自检、培训、验证等计划，并跟踪实施。
6、参与qc和仓库所有验证和确认相关工作。
7、团队管理及其他临时性工作。
任职要求：
1、本科以上学历，药学或化工相关专业，有三年以上团队管理经验。
2、熟悉药品生产质量管理规范、药品管理法，cgmp、fda、ich等。
3、具有较强的沟通能力、协调能力
工艺员工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2019年5月5日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 5人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | |||
专业要求 | 药学及相关专业 学历:大专 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
主要工作职责：
1、检查 gmp、iso9000、iso14000、6s和产品工艺规程、smp、sop在制造部门的执行情况。
2、负责对半成品关键质量指标的检查和产品生产过程中关键工艺质量控制点的检查。
3、参与或组织开展不合格、缺陷与趋势等的调查评估并建立相应的纠正预防措施，监督跟踪纠正预防措施的落实情况。
4、提出相关变更申请，参与相关变更的风险评估，监督跟踪变更的落实情况，参与审核变更报告及变更有效性评估。
5、开展新进员工的上岗前培训及部门员工的日常培训。
6、根据gmp、6s、iso900等要求对生产现场的生产秩序、环境卫生、安全环保、状态标志及各类记录等进行检查。
7、负责空白记录的管理，统计，报印，领取及发放；批生产记录及生产现场各类辅助记录的检查、整理。
8、其他临时性工作。
任职资格：
1、药学及相关专业，大专及以上学历。
2、熟悉药事法规、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相关知识。
3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。
1、检查 gmp、iso9000、iso14000、6s和产品工艺规程、smp、sop在制造部门的执行情况。
2、负责对半成品关键质量指标的检查和产品生产过程中关键工艺质量控制点的检查。
3、参与或组织开展不合格、缺陷与趋势等的调查评估并建立相应的纠正预防措施，监督跟踪纠正预防措施的落实情况。
4、提出相关变更申请，参与相关变更的风险评估，监督跟踪变更的落实情况，参与审核变更报告及变更有效性评估。
5、开展新进员工的上岗前培训及部门员工的日常培训。
6、根据gmp、6s、iso900等要求对生产现场的生产秩序、环境卫生、安全环保、状态标志及各类记录等进行检查。
7、负责空白记录的管理，统计，报印，领取及发放；批生产记录及生产现场各类辅助记录的检查、整理。
8、其他临时性工作。
任职资格：
1、药学及相关专业，大专及以上学历。
2、熟悉药事法规、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相关知识。
3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。
财务会计工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2019年1月30日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 1人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | 财务部 | ||
专业要求 | 理工科相关专业 学历:本科 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
主要工作职责：
1、负责相关部门的成本核算；
2、负责相关部门的阿米巴经营管理；
3、负责相关部门的考核核算；
4、其他工作。
任职资格：
1、财务相关专业，应届毕业生也可
2、能熟练操作电脑
3、热爱财务工作，学习能力强，有团队精神。
1、负责相关部门的成本核算；
2、负责相关部门的阿米巴经营管理；
3、负责相关部门的考核核算；
4、其他工作。
任职资格：
1、财务相关专业，应届毕业生也可
2、能熟练操作电脑
3、热爱财务工作，学习能力强，有团队精神。
原料药销售工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2019年1月24日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 3人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | 营销部 | ||
专业要求 | 国际贸易、药学、化工、经济管理、财务金融、外语等专业 学历:不限 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
岗位职责：
1、负责国内外市场对外联络业务。
2、向国内外客商推广公司产品，开发市场。
3、及时处理客人的询盘及各种需求及制作各种单据。
4、负责接待客户来访。
任职资格：
擅长外贸或英语四级以上水平。有药学相关背景优先。应届毕业生也可
1、负责国内外市场对外联络业务。
2、向国内外客商推广公司产品，开发市场。
3、及时处理客人的询盘及各种需求及制作各种单据。
4、负责接待客户来访。
任职资格：
擅长外贸或英语四级以上水平。有药学相关背景优先。应届毕业生也可
qa工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2018年12月29日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 4人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | |||
专业要求 | 药学或相关专业 学历:大专 工作经验:有 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
岗位职责：
1、负责生产线巡回日常监督和检查；
2、监督检查各工序质量控制点、工艺控制点、清场情况及相关sop执行情况；
3、完成样品的取样送检；
4、及时完成产品质量统计和质量分析等工作；
5、组织开展不合格、缺陷与趋势等的调查工作，审核调查报告，监督跟踪纠正预防措施的落实情况，评估纠正预防措施的有效性；
6、协助完成产品生产的相关评估、文件审核、验证工作；
7、协助公司做好gmp、cgmp、fda的认证、内审、外审等的各项准备工作；
8、完善相关的sop、smp修订和审核工艺规程，完善产品生产工艺。
任职资格：
1、药学及相关专业；具有cgmp/fda、分析、制药工艺、设备工程等相关知识；
2、有岗位工作经验者优先，大专及以上学历。
1、负责生产线巡回日常监督和检查；
2、监督检查各工序质量控制点、工艺控制点、清场情况及相关sop执行情况；
3、完成样品的取样送检；
4、及时完成产品质量统计和质量分析等工作；
5、组织开展不合格、缺陷与趋势等的调查工作，审核调查报告，监督跟踪纠正预防措施的落实情况，评估纠正预防措施的有效性；
6、协助完成产品生产的相关评估、文件审核、验证工作；
7、协助公司做好gmp、cgmp、fda的认证、内审、外审等的各项准备工作；
8、完善相关的sop、smp修订和审核工艺规程，完善产品生产工艺。
任职资格：
1、药学及相关专业；具有cgmp/fda、分析、制药工艺、设备工程等相关知识；
2、有岗位工作经验者优先，大专及以上学历。
耐司康药业（子公司）工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2018年12月29日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 12人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | 耐司康 | ||
专业要求 | 化学、药学、分析相关 学历:不限 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 生日礼金 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
1、设备主管1名
男，25-35岁，大专以上学历，化工机械/制药机械设备类专业，有三年以上设备主管工作经验
2、注册主管1名
男女不限，25-35岁，本科以上学历，药学或化工相关专业，要求英语六级以上，有三年以上注册主管工作经验
3、工艺员 若干
男性，25-35岁，本科及以上学历，化学制药/化学工程与工艺专业
4、研发员 若干
男性，25-35岁，本科及以上学历，化学制药/化学工程与工艺专业
5、qc 若干
男女不限，25-35岁，本科及以上学历，医药学相关专业
6、环保主管/专员 1名
男性，25-35岁，本科及以上学历，环境工程相关专业，有经验者优先
7、电工仪表 3名
男性，25-35岁，大专及以上学历，机电一体化/电气工程等相关专业
以上岗位薪资面议！
地址：浙江省金华市婺城区临江工业区金沙街1318号
联系电话：13738985472
简历投递邮箱：540374471@qq.com
联系人：叶先生
男，25-35岁，大专以上学历，化工机械/制药机械设备类专业，有三年以上设备主管工作经验
2、注册主管1名
男女不限，25-35岁，本科以上学历，药学或化工相关专业，要求英语六级以上，有三年以上注册主管工作经验
3、工艺员 若干
男性，25-35岁，本科及以上学历，化学制药/化学工程与工艺专业
4、研发员 若干
男性，25-35岁，本科及以上学历，化学制药/化学工程与工艺专业
5、qc 若干
男女不限，25-35岁，本科及以上学历，医药学相关专业
6、环保主管/专员 1名
男性，25-35岁，本科及以上学历，环境工程相关专业，有经验者优先
7、电工仪表 3名
男性，25-35岁，大专及以上学历，机电一体化/电气工程等相关专业
以上岗位薪资面议！
地址：浙江省金华市婺城区临江工业区金沙街1318号
联系电话：13738985472
简历投递邮箱：540374471@qq.com
联系人：叶先生
设备管理员工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2019年7月16日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 1人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | 工程部 | ||
专业要求 | 机械、化工、过程装备等 学历:不限 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
岗位职责：
1.文件编写，负责gmp认证期间的设备相关文件的编写、归档，保证文件的更新和存档。
2.协助设备主管贯彻设备管理各项规章制度，制订设备维修计划和生产设施维护保养管理工作。
3.仪器检测，按照gmp规定，定期对计量仪器和压力容器进行检测，保证仪器检测的及时性和测量的准确性。
4.厂房、设备管理，负责建立设备技术资料档案，完善设备、厂房资料（包括图纸、说明书、合格证）。
5.设备主管安排的其他临时工作。
任职资格：
1.大专以上学历，制药工程、机械类等相关专业背景。
2.35岁以下，身体健康，性别不限，户籍不限。
3.具有良好的写作能力，了解cad制图，熟练操作office软件。
4.具有制药行业工作经验者优先考虑。
【薪酬福利】：
提供金华地区具有竞争力的薪酬、季度奖、年终奖、各种福利津贴、上下班车接送、人才激励等
1.文件编写，负责gmp认证期间的设备相关文件的编写、归档，保证文件的更新和存档。
2.协助设备主管贯彻设备管理各项规章制度，制订设备维修计划和生产设施维护保养管理工作。
3.仪器检测，按照gmp规定，定期对计量仪器和压力容器进行检测，保证仪器检测的及时性和测量的准确性。
4.厂房、设备管理，负责建立设备技术资料档案，完善设备、厂房资料（包括图纸、说明书、合格证）。
5.设备主管安排的其他临时工作。
任职资格：
1.大专以上学历，制药工程、机械类等相关专业背景。
2.35岁以下，身体健康，性别不限，户籍不限。
3.具有良好的写作能力，了解cad制图，熟练操作office软件。
4.具有制药行业工作经验者优先考虑。
【薪酬福利】：
提供金华地区具有竞争力的薪酬、季度奖、年终奖、各种福利津贴、上下班车接送、人才激励等
注册专员工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2019年1月5日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 3人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | |||
专业要求 | 药学相关 学历:本科 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
岗位职责：
1.公司产品的注册申报。
2.关注上报品种的申报进展。
3.技术资料的管理与归档。
4.积极参加公司与部门组织的各类培训。
5.学习新法规政策及其他知识。
任职资格：
1、了解gmp、cgmp、q7a、iso9001、iso14000等有关药品生产的相关知识。
2、熟悉国家药品注册及一致性评价法律法规。
3、药学相关专业，立志从事于医药行业；具备较强的书写能力、英文阅读能力和沟通能力。
1.公司产品的注册申报。
2.关注上报品种的申报进展。
3.技术资料的管理与归档。
4.积极参加公司与部门组织的各类培训。
5.学习新法规政策及其他知识。
任职资格：
1、了解gmp、cgmp、q7a、iso9001、iso14000等有关药品生产的相关知识。
2、熟悉国家药品注册及一致性评价法律法规。
3、药学相关专业，立志从事于医药行业；具备较强的书写能力、英文阅读能力和沟通能力。
qc工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2018年12月29日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 10人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | |||
专业要求 | 药物分析、工业分析等相关专业 学历:本科 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.3 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 生日礼金 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
岗位职责：
--按照严格的取样标准操作程序对进厂药用原辅料、制药用水、化工原料、包装材料、退回物料和复检原辅料进行规范的取样。
--各类药用原料、辅料、化工原料、包装材料、中间体、制药用水的检测。留样及临时性小样的检测。
--保证记录和报告的及时性、可靠性、准确性。
--起草和修订原辅料、包装材料、制药用水的sop，编写erp质量标准，修改原辅料及包装材料的记录。修订标准操作法、仪器的使用和维护sop等。
任职资格：
--分析化学或相关专业；本科及以上学历。
--能独立进行理化及仪器分析、微生物检测等。
--为人正直，工作实验室认真，具有团队精神。
--熟悉新版gmp对实验室管理的要求，对新版gmp有认证经验者优先考虑。
--按照严格的取样标准操作程序对进厂药用原辅料、制药用水、化工原料、包装材料、退回物料和复检原辅料进行规范的取样。
--各类药用原料、辅料、化工原料、包装材料、中间体、制药用水的检测。留样及临时性小样的检测。
--保证记录和报告的及时性、可靠性、准确性。
--起草和修订原辅料、包装材料、制药用水的sop，编写erp质量标准，修改原辅料及包装材料的记录。修订标准操作法、仪器的使用和维护sop等。
任职资格：
--分析化学或相关专业；本科及以上学历。
--能独立进行理化及仪器分析、微生物检测等。
--为人正直，工作实验室认真，具有团队精神。
--熟悉新版gmp对实验室管理的要求，对新版gmp有认证经验者优先考虑。
储备干部工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2018年12月29日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 5人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | |||
专业要求 | 药学、制药工程、生物制药、药物分析等相关专业 学历:本科 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.3 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 生日礼金 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
药学、制药工程、生物制药、药物分析等相关专业，本科及以上学历。立志于从事医药行业并热爱
操作工工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2014年12月11日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 10人 性别要求：不限 年龄要求： | 招聘部门 | |||
专业要求 | 不限 学历:高中 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 生日礼金 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
车间操作工：
要求责任心强、能吃苦耐劳、适应倒班工作。男性45周岁以下，女性40周岁以下
要求责任心强、能吃苦耐劳、适应倒班工作。男性45周岁以下，女性40周岁以下
药物研发工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2019年12月26日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 5人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | |||
专业要求 | 化学、药学等相关专业 学历:本科 工作经验:不限 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.3 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 生日礼金 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
1、完成制剂/合成小试、中试放大工作
2、根据部门新产品研发计划，在课题负责人安排下，按计划完成研发工作；保管日常所有的各类原辅料、设备及仪器，确保研发工作正常进行；负责新产品的技术保密工作；
3、新产品研发资料及新产品注册申报；
4、工艺交接及产业化技术支持；
5、收集研发相关的产品信息。
2、根据部门新产品研发计划，在课题负责人安排下，按计划完成研发工作；保管日常所有的各类原辅料、设备及仪器，确保研发工作正常进行；负责新产品的技术保密工作；
3、新产品研发资料及新产品注册申报；
4、工艺交接及产业化技术支持；
5、收集研发相关的产品信息。
机修工作地点 | 薪资待遇 | 面议 | |||
发布时间 | 2014年12月11日 | 招聘有效期 | 2021年4月3日 | ||
招聘人数 | 2人 性别要求：不限 年龄要求：不限 | 招聘部门 | |||
专业要求 | 不限 学历:高中 工作经验:有 | ||||
公司福利 | 当前福利指数:9.15 养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 住房公积金 周末双休 年终奖 公费培训 节日礼金 带薪年假 工作餐 8小时工作制 高温津贴 班车接送 | ||||
岗位要求 | 全职 | ||||
【岗位职责】：
--根据设备运行情况，年度检修计划，合理开展工作。
--根据设备的运行情况，做好维修保养工作。
--报告过程中设施设备出现的偏差、不合格、缺陷与趋势等，参与设备设施相关的调查评估及相关纠正预防措施的落实；参与设备设施质量风险评估，参与相关措施的落实；参与相关设备设施变更的风险评估，变更采取相关措施的落实
--做好平时设备抢修工作。
【任职资格】
--从事机修岗位三年以上
--具备机修的基础知识
--药品生产gmp知识
--根据设备运行情况，年度检修计划，合理开展工作。
--根据设备的运行情况，做好维修保养工作。
--报告过程中设施设备出现的偏差、不合格、缺陷与趋势等，参与设备设施相关的调查评估及相关纠正预防措施的落实；参与设备设施质量风险评估，参与相关措施的落实；参与相关设备设施变更的风险评估，变更采取相关措施的落实
--做好平时设备抢修工作。
【任职资格】
--从事机修岗位三年以上
--具备机修的基础知识
--药品生产gmp知识