1、与临床研究单位等共同制订临床研究方案/病例观察表，并对临床试验报告提出修改意见；
2、审查所有数据的记录与报告正确完整，确认所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致；
3、与合作单位保持联系，定期跟踪与监查，及时了解药品研究进度及研究质量；
4、负责各产品申报临床和生产资料中“药理毒理研究资料”和“临床研究资料”的撰写和整理工作；
5、做好临床项目的核查准备工作，迎接核查工作等。

注：能适应出差

电子信箱：鏁翠釜涓栫晫鐨勫叡璇嗘槸
单位地址：浙江省金华市金衢路288号  　邮编：
联系电话：0579-82272230 　联系人：余女士　

岗位职责：
1、负责新兽药的申报资料整理及注册；
2、负责制订新兽药注册申报计划，协调各部门注册工作进度；
3、负责联系临床研究和安全性评价试验单位，对试验进行跟踪，协调；
4、负责与注册部门、药检机构的联系，跟踪注册进度，掌握注册信息；
5、负责跟踪新兽药注册进度，及时解决或反馈注册过程中出现的问题，使注册申请得以顺利批准。
任职要求：
1、本科以上学历，动物医学、动物科学、动物营养等相关专业，具备2年以上相关工作经历； 25-40岁
2、熟悉新兽药或新饲料注册法规及注册申报流程；
3、具有较强的文字撰写能力，能规范整理新兽药或新饲料资料；
4、有良好的协调与沟通能力,工作高效，责任心强，诚恳踏实，上进好学，有较强的敬业精神；
5、具备新兽药注册经历者优先。

电子信箱：鏁翠釜涓栫晫鐨勫叡璇嗘槸
单位地址：浙江省金华市金衢路288号  　邮编：
联系电话：0579-82272230 　联系人：余女士　

岗位职责：
1、负责公司各部门的监管以及文件和培训管理。
2、起草相关sop，并对所起草的sop进行培训。
3、负责公司所有产品生产批记录的审核工作。
4、负责调查车间现场出现的偏差和变更工作。
5、负责制定公司年度自检、培训、验证等计划，并跟踪实施。
6、参与qc和仓库所有验证和确认相关工作。
7、团队管理及其他临时性工作。
任职要求：
1、本科以上学历，药学或化工相关专业，有三年以上团队管理经验。
2、熟悉药品生产质量管理规范、药品管理法，cgmp、fda、ich等。
3、具有较强的沟通能力、协调能力

电子信箱：鏁翠釜涓栫晫鐨勫叡璇嗘槸
单位地址：浙江省金华市金衢路288号  　邮编：
联系电话：0579-82272230 　联系人：余女士　

主要工作职责：
1、检查 gmp、iso9000、iso14000、6s和产品工艺规程、smp、sop在制造部门的执行情况。
2、负责对半成品关键质量指标的检查和产品生产过程中关键工艺质量控制点的检查。
3、参与或组织开展不合格、缺陷与趋势等的调查评估并建立相应的纠正预防措施，监督跟踪纠正预防措施的落实情况。
4、提出相关变更申请，参与相关变更的风险评估，监督跟踪变更的落实情况，参与审核变更报告及变更有效性评估。
5、开展新进员工的上岗前培训及部门员工的日常培训。
6、根据gmp、6s、iso900等要求对生产现场的生产秩序、环境卫生、安全环保、状态标志及各类记录等进行检查。
7、负责空白记录的管理，统计，报印，领取及发放；批生产记录及生产现场各类辅助记录的检查、整理。
8、其他临时性工作。
任职资格：
1、药学及相关专业，大专及以上学历，有相同岗位工作经验2年以上。
2、熟悉药事法规、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相关知识。
3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。

电子信箱：鏁翠釜涓栫晫鐨勫叡璇嗘槸
单位地址：浙江省金华市金衢路288号  　邮编：
联系电话：0579-82272230 　联系人：余女士　

岗位职责：
1、负责生产线巡回日常监督和检查；
2、监督检查各工序质量控制点、工艺控制点、清场情况及相关sop执行情况；
3、完成样品的取样送检；
4、及时完成产品质量统计和质量分析等工作；
5、组织开展不合格、缺陷与趋势等的调查工作，审核调查报告，监督跟踪纠正预防措施的落实情况，评估纠正预防措施的有效性；
6、协助完成产品生产的相关评估、文件审核、验证工作；
7、协助公司做好gmp、cgmp、fda的认证、内审、外审等的各项准备工作；
8、完善相关的sop、smp修订和审核工艺规程，完善产品生产工艺。

任职资格：
1、药学及相关专业；具有cgmp/fda、分析、制药工艺、设备工程等相关知识；
2、有岗位工作经验者优先，大专及以上学历。

电子信箱：鏁翠釜涓栫晫鐨勫叡璇嗘槸
单位地址：浙江省金华市金衢路288号  　邮编：
联系电话：0579-82272230 　联系人：余女士　

1、设备专员（主管）2名
???男，25-35岁，大专以上学历，化工机械/制药机械设备类专业，有三年以上设备主管工作经验
2、现场qa 1 名
???男女不限，25-35岁，本科以上学历，药学或化工相关专业，有现场qa工作经验
3、兽药注册专员（主管）1名
要求：
（1）本科以上学历，动物医学、动物科学、动物营养等相关专业，具备2年以上相关工作经历； 25-40岁
（2）熟悉新兽药或新饲料注册法规及注册申报流程；
（3）具有较强的文字撰写能力，能规范整理新兽药或新饲料资料；
（4）有良好的协调与沟通能力,工作高效，责任心强，诚恳踏实，上进好学，有较强的敬业精神；
（5）具备新兽药注册经历者优先。
??4、工艺员 ?若干
???男性，25-35岁，本科及以上学历，化学制药/化学工程与工艺专业
5、研发员 ??若干
???男性，25-35岁，本科及以上学历，化学制药/化学工程与工艺专业
6、qc ??若干
???男女不限，25-35岁，大专及以上学历，医药学相关专业
7、安全专员 ??1名
???男性，25-35岁，大专及以上学历，安全健康与环保相关专业，有经验者优先
8、电工仪表 ????3名
???男性，25-35岁，大专及以上学历，机电一体化/电气工程等相关专业
9、储备人员 ??若干
?男女不限，大专及以上学历，药学、化工、化工机械等相关专业
10、电焊工 ??1名
?男性，高中及以上学历，有电焊证，机修操作经验者优先考虑
11、车间操作工 ?若干
?男性，高中及以上学历，适应倒班，有工作经验者优先
???以上岗位薪资3000-5000左右
地址：浙江省金华市婺城区临江工业区金沙街1318号
联系电话：13738985472
简历投递邮箱：540374471@qq.com
联系人：叶先生

电子信箱：鏁翠釜涓栫晫鐨勫叡璇嗘槸
单位地址：浙江省金华市金衢路288号  　邮编：
联系电话：0579-82272230 　联系人：余女士　

岗位职责：
1.文件编写，负责gmp认证期间的设备相关文件的编写、归档，保证文件的更新和存档。
2.协助设备主管贯彻设备管理各项规章制度，制订设备维修计划和生产设施维护保养管理工作。
3.仪器检测，按照gmp规定，定期对计量仪器和压力容器进行检测，保证仪器检测的及时性和测量的准确性。
4.厂房、设备管理，负责建立设备技术资料档案，完善设备、厂房资料（包括图纸、说明书、合格证）。
5.设备主管安排的其他临时工作。
任职资格：
1.大专以上学历，制药工程、机械类等相关专业背景。
2.35岁以下，身体健康，性别不限，户籍不限。
3.具有良好的写作能力，了解cad制图，熟练操作office软件。
4.具有制药行业工作经验者优先考虑。
【薪酬福利】：
提供金华地区具有竞争力的薪酬、季度奖、年终奖、各种福利津贴、上下班车接送、人才激励等

电子信箱：鏁翠釜涓栫晫鐨勫叡璇嗘槸
单位地址：浙江省金华市金衢路288号  　邮编：
联系电话：0579-82272230 　联系人：余女士　

1、完成制剂/合成小试、中试放大工作
2、根据部门新产品研发计划，在课题负责人安排下，按计划完成研发工作；保管日常所有的各类原辅料、设备及仪器，确保研发工作正常进行；负责新产品的技术保密工作；
3、新产品研发资料及新产品注册申报；
4、工艺交接及产业化技术支持；
5、收集研发相关的产品信息。

电子信箱：鏁翠釜涓栫晫鐨勫叡璇嗘槸
单位地址：浙江省金华市金衢路288号  　邮编：
联系电话：0579-82272230 　联系人：余女士