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岗位职责:
1、负责产品线的渠道布局，明确产品的市场定位，监督市场状况，发掘市场潜力；制定、实施产品的营销策略匹配相应的市场项目；
2、组织实施产品知识、销售技巧、销售策略等培训；
3、制作与市场策略相配套的市场支持工具；
4、建立并发展良好的专家网络，协调推进市场项目进展；
5、实施、跟踪市场项目，对市场活动流程及预算进行监控、质量评估；
任职要求:
1、本科或以上学历，市场营销专业或药学相关专业；
2、2年销售管理或市场项目管理经验，有外企工作经验者优先；
3、有很强的市场敏锐度和反应能力，熟悉市场调研活动。
4、适应长期出差，可自主培训；
5、较强的工作主动性及人际交往能力，细致、责任心强，能承受压力。

电子信箱：jwq@zjjfyy.com.cn
单位地址：婺江东路88号尖峰药业综合管理部  　邮编：321000
联系电话：0579-82324600 　联系人：蒋先生　

招聘国际化制药厂操作工10名，要求：年龄30周岁以下，大专及以上学历，药学相关专业毕业。

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招聘下属中德合资尔婴公司临床总监1名。
岗位职责：负责制定临床试验计划和预算并组织实施。负责建立临床医学部组织及管理体系、制定和流程等。
技能要求：从事临床总监两年以上经历；熟悉临床研究流程；熟悉相关法律法规

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招聘熟练机修工2名，岗位职责与任职要求如下：
岗位职责：
1、负责全厂区设备、设施的安装、维护及难修；
2、负责厂区制冷设备的安装、维护保养、维修工作，以及定时定期维护检修，确保生产的正常进行；
3、负责厂区各类排水、给水管道的维修、维护保养，以及配合其他维修人员进行设备维修、维护保养；
4、负责电焊作业，确保生产的正常进行；
5、协助维修主管做好各种设备检修和各项技术整改工作； 6、完成每一天的岗位设备巡回检查工作；
7、其他临时安排的与设备维护和维修的相关工作。
任职要求：
1、有特种作业证书的优先（电工证、制冷工证、电焊氩弧焊证等）；
2、有职业资格等级证书的优先（初级工、中级工、高级工等）；
3、有药厂机修工作经验为佳，注重实际动手能力；
4、有在高端仿制药工厂，通过fda认证的优先。

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招聘国际化制药厂质量总监1名，岗位职责和任职要求如下：
岗位职责：
1、建立口服固体制剂工厂的gmp和cgmp质量管理体系，申报美国fda认证和国内gmp认证；
2、按照cgmp要求，参与新建车间建设，进行质量风险评估分析，进行有效的风险管理，制订相关文件；
3、负责生产质量gmp文件管理工作，组织制订或审核各项gmp管理文件、制度、标准和操作规程，并确保gmp的有效执行；
4、负责审核所有与质量有关的文件，确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准。 5、负责确保完成新建药厂各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告。 6、负责新上线产品的有关质量方面资料的审核及接收，保证研发提供资料的gmp合规性及可执行性。
7、组织gmp的申报、认证及规范的实施工作；
8、负责对原辅料及包材等生产相关物料的供应商质量体系进行评估、审计和批准；
9、负责国外客户及国外审计（如：who、fad、欧盟等）的陪同及翻译；
10、作为公司的质量授权人。
任职要求：
1、药物制剂及药学相关专业、管理学或者统计学相关专业，本科学历，35岁以上；
2、有10年以上制药厂质量管理工作经验，熟悉固体制剂、软膏剂、滴眼剂、预灌装针剂等剂型的生产规程、日常质量管理程序以及国内外质量标准； 3、熟悉药厂生产管理各个环节，熟悉新版gmp及欧美gmp认证流程，有完整的gmp认证经验，有通过国外认证（edqm/who/fda/tga/kfda等）经验，有欧美外企经历者优先考虑；
4、具有优秀的领导能力、沟通协调能力、团队协作能力、计划与执行能力、管理及沟通能力；优秀的领导能力，善于培养下属，务实的管理风格及强烈的责任感。
5、较强的文字撰写能力，具有熟练的英语听说读写能力；熟练使用各项办公软件 6、熟悉药品注册程序。

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招聘医药公司业务员1名，从事医药商业销售工作，要求：年龄35周岁以下，大专及以上学历，有相关工作经验者优先。

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招聘国际化注册专员1名，岗位职责与任职要求如下：
岗位职责：
1、美国注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档；
2、美国anda和nda药品的注册申报和品种转移； 3、跟踪注册文件的评审，及时回复注册评审中的问题，能够与官方进行有效的沟通；
4、掌握和跟踪国内外注册法规的变化，支持新产品的调研与开发。
任职要求：
1、本科以上，ba/bs/ms 制药、生物、医学等相关专业；
2、在药企、cro等有药品研发（临床前/临床/cmc）、质量管理或国际注册相关经验； 3、熟悉fda、ich相关法规和指南，以及相关数据库的查询；
4、有fda ind、anda、nda/bla申报经验者优先。
5、熟练的英文读写，有海外留学经历者优先。
6、有2-3年国际药品注册经验。

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招聘下属中德合资尔婴公司临床专员1名，从事临床研究；公司与cro、医院的沟通协调；临床监查等工作，要求：从事临床监查两年以上经历；熟悉临床研究流程；本科及以上学历，药学相关专业毕业。

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招聘下属中德合资尔婴公司注册经理1名，组织、实施公司研发药品的注册工作；临床试验项目策划、管理与实施；建立和nmpa的良好关系；开拓药物临床试验市场，建立与cro和国内外药厂的合作关系等，要求：从事药品注册五年以上经历；熟悉fda、nmpa相关法规；有较好的英语读、写、听、说能力，以及较强的文字撰写能力；具备良好的协调与沟通能力，有团队精神，本科及以上学历，药学相关专业毕业。

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招聘下属中德合资尔婴公司质量总监1名，全方位负责企业质量管理工作，要求：从事药品质量管理十年以上经历；两年以上质量授权人经历，本科及以上学历，药学相关专业毕业。

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招聘药品质量保证人员（qa）5名，岗位职责与要求如下：
1．新厂体系审核建立，相关厂房设施验证工作。
2.协助质量部经理组织公司所有质量相关的gmp文件的编制审核，并不断取得完善；
3.协助质量部经理做好质量管理体系过程的监视与测量，负责车间、仓库、qc、动力的日常工作监督及gmp符合性检查，负责生产过程中中间体取样，并做好相关记录；
4.负责建立供应商档案，组织供应商评估，包括文件审计、现场审计、整改跟踪等内容，确保物料供应商得到评估和批准；
5.负责对质量事件（包括偏差、变更、oos/oot等）进行调查、处理、分析，协助相关部门建立纠正预防措施并跟踪整改情况
6.负责转移项目相关技术资料的转移和对接，配合研发部进行特殊过程确认与关键工序验证；
7.组织公司gmp内审，确保公司的生产经营符合gmp要求
8.参与gmp，fda认证申报资料的准备与实施；参与官方及客户的gmp，fda审计，参与客户访问。
9.负责质量数据统计分析，所有质量相关文件的归档保存。"

任职要求：年龄35周岁以下，药学相关专业本科及以上学历，有药厂qa工作经验，有在高端仿制药工厂通过fda认证经历的优先。

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负责新药、仿制药、公司已有产品的再注册及部分补充申请资料的编写、整理、上报、咨询、联系等工作。要求：年龄35周岁以下，本科及以上学历，药学相关专业毕业，1年以上有药品注册经验者或分析工作经验。

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从事药品质量检测工作，要求：年龄35周岁以下，本科以上学历，药学相关专业毕业，熟悉安捷伦、岛津液相操作者或有理化检测经验者优先，有相关经验者学历可放至大专。能熟练阅读英文文献，具有较强的英文写作者优先。上市公司，福利齐全，待遇丰厚，优秀者与公司领导面谈工资，只要你敢提，我们就敢给！

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从事新药开发质量分析研究，要求：年龄35周岁以下，本科以上学历，药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业毕业。上市公司，福利齐全，待遇丰厚，优秀者与公司领导面谈工资，只要你敢提，我们就敢给！

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招聘药物合成专员2名，从事新药研发药物合成工艺试验，要求35周岁以下，本科及以上学历，药物化学、药学等相关专业毕业。

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